مرکز تشخیصی پریناتال

ناهنجاری های مادرزادی جنین در بسیاری از کشورها در ساختار مرگ و میر نوزادان اولویت دارد. همان بچه هایی که توانستند زنده بمانند، علیرغم درمان مداوم، اغلب معلول می شوند.

به منظور جلوگیری از چنین شرایطی، یک سیستم کامل اقدامات با هدف جلوگیری از آسیب های داخل رحمی به وجود آمد که به نام تولد یا تشخیص پری ناتال نامیده شد. این نوع تحقیق عملا در هر مرکز برنامه ریزی خانواده و تشخیص پریناتال انجام می شود.

تشخیص پریناتال چیست و چرا لازم است؟

اگر این نوع تحقیق را در جزئیات بیشتر در نظر بگیریم و در مورد هدف اصلی تشخیص پری ناتال صحبت کنیم، البته، این نیز تشخیص زودهنگام پاتولوژی های جنینی است، حتی در مرحله رحم مادر. این ناحیه پزشکی در درجه اول به ایجاد بیماری های کروموزومی، بیماری های ارثی و ناهنجاری های مادرزادی در آینده مربوط می شود.

بنابراین، امروز پزشکان این امکان را دارند که احتمال داشتن یک نوزاد با اختلالات کروموزومی را در عرض 1 ماهه سوم بارداری با درجه بالایی از دقت (حدود 90٪) تعیین کنند. توجه ویژه به بیماری های ژنتیکی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز، سندرم پاتاو (تریزومی 21، 18 و 13 کروموزوم) است.

علاوه بر این، به عنوان بخشی از مجموعه ای از آزمایشات برای تشخیص پری ناتال، سونوگرافی می تواند تشخیص بیماری هایی مانند بیماری قلبی، اختلال در مغز و نخاع، کلیه های جنین و غیره.

دو روش برای تشخیص پریناتال چیست؟

پس از گفتن این است که تشخیص پریناتال است، و برای آنچه که انجام می شود، ما انواع اصلی تحقیق را با آن در نظر می گیریم.

اول از همه، در مورد آزمایشهای غربالگری، که تقریبا هر زن در طول بارداری نوزادش شنید، لازم است. نخستین چنین مطالعاتی در زمان 12 هفته انجام می شود و به عنوان "آزمون دوگانه" نامیده می شود. در مرحله اول، یک خانم تحت سونوگرافی بر روی یک وسیله خاص قرار می گیرد، که به طور قابل توجهی از آنچه که معمولا برای اندام های داخلی استفاده می شود، متفاوت است. هنگامی که انجام می شود، توجه ویژه ای به مقادیر پارامترهای آن مانند اندازه سایز سینه-تیریتال (CTE)، ضخامت فضای یقه می شود.

همچنین، محاسبه اندازه استخوان جنین جنین، ناهنجاری های ناخوشایند ناخوشایند را حذف می کند.

مرحله دوم انجام مطالعات غربالگری، شامل مطالعه خون مادر آینده است. برای انجام این کار، مواد بیولوژیکی از بین رفته و رگ ها خارج می شوند و به آزمایشگاه ارسال می شوند، جایی که تجزیه و تحلیل بر روی سطح هورمون هایی که به طور مستقیم توسط جفت سنتز شده اند، انجام می شود. این 2 پروتئین مرتبط با بارداری هستند: RAPP-A و یک واحد آزاد گنادوتروپین کوریونی (hCG). با اختلالات کروموزومی، محتوای این پروتئین ها در خون به طور قابل توجهی از هنجار منحرف می شود.

داده های به دست آمده در نتیجه چنین مطالعاتی وارد یک برنامه کامپیوتری خاص می شوند که با دقت محاسبه خطر ابتلا به آسیب شناسی کروموزومی در یک کودک آینده می کند. در نتیجه، سیستم خود را تعیین می کند که آیا یک زن در معرض خطر است یا نه.

روش های تهاجمی نوع دوم تحقیق است. در همان زمان، یک مادر آینده، بیوپسی ویروس کوریونی (یک نمونه بسیار کوچک از بافت جفت گرفته شده) و یا آمنیوسنتز (دریافت مایعات آمنیوتیک).

تمام این دستکاری ها تحت کنترل دقیق سونوگرافی انجام می شود تا آسیب به کودک و تنها توسط یک متخصص بسیار متخصص نباشند. سلولهای جنینی حاصل شده به مطالعه ژنتیکی کاریتیپ ارسال می شوند، پس از آن مادر جواب دقیق داده می شود - اینکه آیا کودک دارای اختلالات کروموزومی است یا خیر. چنین مطالعه ای، به عنوان یک قاعده، با آزمایش های غربالگری مثبت انجام می شود.

بنابراین، هر زن باید بداند چرا تشخیص عملکرد در مرکز پریناتال انجام می شود و اهمیت این مطالعات را درک می کند.