دیستروفی عضلانی یک گروه از بیماری های مزمن ارثی است که بر عضلات یک فرد تاثیر می گذارد. این بیماری ها با افزایش ضعف عضلانی و همچنین دژنرسانی عضلات مشخص می شود. آنها توانایی قرارداد را از دست می دهند، با بافت همبند و چربی جایگزین می شوند و حتی تجزیه می شوند.
علائم دیستروفی عضلانی
در مرحله اول، دیستروفی عضلانی به وسیله کاهش تنه عضله ظاهر می شود. به همین دلیل، راه رفتن می تواند شکسته شود، و با گذشت زمان، دیگر مهارت های عضلانی از بین می روند. به خصوص به سرعت این بیماری در کودکان پیشرفت می کند. فقط چند ماه می توانند از پیاده روی، نشستن یا نگه داشتن سر جلوگیری کنند.
همچنین علائم دیستروفی عضلانی عبارتند از:
- آتروفی عضلات اسکلتی؛
- خستگی ثابت؛
- سقوط مکرر؛
- افزایش اندازه عضلات به علت تکثیر بافت همبند (به ویژه gastrocnemius)؛
- عدم وجود درد عضلانی.
فرم ديستروفي عضلانی
اشکال مختلف این بیماری امروزه شناخته شده است. اجازه دهید آنها را بیشتر در نظر بگیریم.
دیستروفی عضلانی دوون
این فرم نیز دیستروفی عضلانی pseudohypertrophic نامیده می شود و اغلب در دوران کودکی ظاهر می شود. اولین نشانه های بیماری در سن 2 تا 5 سالگی ظاهر می شود. اغلب بیماران احساس ضعف عضلانی در گروه عضلانی کمربند لگنی و اندام تحتانی دارند. سپس آنها توسط عضلات نیمه بالای بدن تحت تاثیر قرار می گیرند، و تنها پس از آن بقیه گروه های عضلانی.
دیستروفی عضلانی این شکل می تواند به این واقعیت منجر شود که تا سن 12 سالگی کودک به طور کامل توانایی حرکت را از دست می دهد. تا 20 سال، بیشتر بیماران زنده ماندن ندارند.
دیستروفی عضلانی پیشرفته Erba-Rota
نوع دیگری از این بیماری. اولین علائم بیماری به طور عمده در 16-16 سالگی، در موارد نادر - در 5-10 سالگی ظاهر می شود. واضح ترین نشانه های اولیه خستگی عضلانی پاتولوژیک و تغییر شدید در راه رفتن به "اردک" است.
دیستروفی عضلانی Erba-Rota
این بیماری ابتدا در گروه عضلانی اندام تحتانی قرار می گیرد، اما گاهی اوقات هم در عضلات شانه و هم در لگن تاثیر می گذارد. بیماری به سرعت در حال پیشرفت است و باعث ناتوانی می شود.
دیستروفی عضلانی بکر
شبیه به علائم با شکل قبلی بیماری، اما این فرم به آرامی پیشرفت می کند. بیمار می تواند برای چندین دهه باقی بماند.
دیستروفی عضلانی Emery-Dreyfus
نوع دیگری از بیماری مورد توجه این فرم بین 5 تا 15 سال زندگی ظاهر می شود. علائم اولیه این دیستروفی عضلانی عبارتند از:
- اختلال عملکرد مفصلی آرنج؛
- آتروفی عضلات بازوی دو طرفه و بعدها از عضلات دلتوئید؛
- راه رفتن در لبه های بیرونی پا.
بیماران ممکن است دارای هدایت قلب و کریو م یوپاتی باشند .
درمان دیستروفی عضلانی
برای تشخیص دیستروفی عضلانی، آزمایش با یک درمانگر و ارتوپد انجام می شود و الکترومیوگرافی نیز انجام می شود. شما می توانید یک مطالعه بیولوژیکی بیولوژیکی انجام دهید که به تعیین احتمال بیماری در کودکان کمک می کند.
درمان دیستروفی عضلانی اقدام به کاهش و توقف روند آسیب شناختی است، زیرا این بیماری به طور کامل درمان نمی شود. برای جلوگیری از فرآیندهای دودستیک در عضلات، بیمار تزریق می شود:
- ویتامین B1؛
- آدنوزین تری فسفات؛
- کورتیکواستروئیدها
بیمار باید به طور مرتب ماساژ درمانی انجام دهد.
همچنین، هر کسی که از دیستروفی عضلانی رنج می برد، شما باید ژیمناستیک تنفسی انجام دهید. بدون آن، بیماران چنین بیماری هایی از سیستم تنفسی را به عنوان پنومونی و نارسایی تنفسی ایجاد می کنند و پس از آن ممکن است عوارض دیگری نیز ایجاد شود:
- اختلالات فعالیت قلبی؛
- تغییر توابع حافظه و توانایی یادگیری.