دیستروفی قرنيه

دیستروفی قرنیه بیماری های ارثی هستند که در طبیعت التهابی نیستند، که در آن شفافیت قرنیه چشم کاهش می یابد. اشکال مختلف دیستروفی وجود دارد که به سرعت از بین رفتن دید، طبیعت آسیب بافتی و درجه آسیب به عملکرد بصری بستگی دارد.

در پایان قرن بیستم، با توسعه ژنتیک، دانشمندان توانستند تعیین کنند که کدام ژن ها یا کروموزوم ها برای برخی از انواع دیستروفی قرنیه مسئول هستند.

در موارد نادر تر، دیستروفی قرنیه می تواند تحت تاثیر مواد شیمیایی، به علت آسیب های چشم و یا پس از رنج می برند از بیماری های عفونی و فرآیندهای التهابی رخ می دهد.

طبیعت دیستروفی چشم همچنین می تواند از طبیعت خود ایمنی باشد، که با مفهوم طبیعت ديستروفی قرنيه مواجه نیست.

طبقه بندی دیستروفی قرنیه

بسته به جایی که تغییرات دیستروفیک رخ داده است، بیماری به سه گروه تقسیم می شود:

  1. دیستروفی اندوتلیال قرنیه - این شامل انحطاط اپیتلیوم نوجوان Mesman، انحطاط غشاء زیر بغل اپیتلیوم می باشد که یکی از ویژگی های آن شکستن توالی مانع سلول های اپیتلیوم خلفی است.
  2. دیستروفی اندوتلیال اپیتلیال قرنیه - این شامل دیستروفی فوچ، دیستروفی ارثی اندوتلیال، دیستروفی پلی مورفیک خلفی است.
  3. دژنراسیون لنتوویدهای قرنیه - کدورت سطح چشم، که اختلالات قابل توجهی از عملکرد بصری دارد.

علائم دیستروفی قرنیه

از آنجایی که این بیماری عمدتا ارثی است، در حدودا 10 سالگی خود را نشان می دهد، اما در غیاب بیماری در این سن و در حضور ژن های خاص، می تواند در هر زمان تا 40 سال آشکار شود.

علائم دیستروفی قرنیه برای همه انواع آن مشابه است:

درمان دیستروفی قرنیه

اگر ديستروفي چشم ناشي از علل ژنتيکي باشد، پس درمان علامت دار است. تغییرات داده های ارثی غیرممکن است و بنابراین هدف اصلی حفاظت از قرنیه، تسکین التهاب، کاهش سوزش و ناراحتی بیمار است.

برای این، درمان موضعی در قالب قطره و پماد برای چشم استفاده می شود. مجتمع های ویتامین برای چشم که باعث بهبود بخشیدن به بافت ها می شوند نیز با موفقیت مورد استفاده قرار می گیرند:

علاوه بر این داروها، پزشکان ویتامین ها را برای چشم های مجرای لوتئین مصرف می کنند.

با این حال، روش های فیزیوتراپی سودمند هستند.

درمان محافظه کارانه 100٪ بهبودی را فراهم نمی کند. این را می توان از طریق یک پیوند قرنیه به دست آورد.