سندرم گیلبرت - تمام ویژگی های بیماری

سندرم گیلبرت یک بیماری ارثی است که همراه با نقص ژنی است که در متابولیسم بیلی روبین دخیل است. در نتیجه مقدار ماده در خون افزایش می یابد و بیمار گاهی اوقات دارای زردی خفیف است - یعنی پوست و مخاطی زرد رنگ است. در عین حال، تمام سایر پارامترهای خون و آزمایشات کبدی کاملا طبیعی است.

سندرم گیلبرت - چه چیزی در کلمات ساده است؟

علت اصلی این بیماری، ناتوانی ژن مسئول گلوکورونیل ترانسفراز، آنزیم کبدی است که امکان تبادل بیلی روبین را فراهم می کند. اگر این آنزیم در بدن کافی نیست، این ماده به طور کامل نمی تواند دفع شود و بیشتر آن به خون وارد می شود. هنگامی که غلظت بیلی روبین افزایش می یابد، زردی شروع می شود. به عبارت دیگر، به سادگی صحبت کردن: بیماری گیلبرت ناتوانی کبد است که یک ماده سمی را در مقادیر کافی تولید می کند و آن را حذف می کند.

سندرم گیلبرت - علائم

این بیماری اغلب 2-3 بار بیشتر در مردان تشخیص داده می شود. به طور معمول اولین علامت آن در سن 3 تا 13 سالگی ظاهر می شود. سندرم گیلبرت که کودک می تواند از طریق والدین "به وسیله ارث" دریافت کند. علاوه بر این، بیماری در برابر گرسنگی طولانی، عفونت، استرس فیزیکی و عاطفی ایجاد می شود. گاهی اوقات این بیماری به دلیل مصرف هورمون ها یا مواد مانند کافئین، سدیم سالیسیلات، پاراستامول ظاهر می شود.

نشانه اصلی این سندرم زردی است . این می تواند متناوب (ظاهر می شود پس از نوشیدن الکل، به عنوان یک نتیجه از حملات فیزیکی و یا ترومای ذهنی) و مزمن. در بعضی از بیماران سطح بیلی روبین در سندرم گیلبرت کمی افزایش می یابد و پوست تنها رنگی زرد رنگی را به وجود می آورد، در حالی که در برخی دیگر حتی سفیدچوبه چشم ها را روشن می کند. در موارد نادر، زردی رنگ آمیزی می شود.

علاوه بر زرد شدن پوست و غشاهای مخاطی، بیماری گیلبرت دارای علائم زیر است:

• بی خوابی؛
• ضعف؛
• خستگی سریع؛
• سوزش سر دل ؛
• ظاهر یک طعم تلخ در دهان؛
• وخامت اشتها؛
• نفخ کردن
• احساس سنگینی در هیپوخاندری سمت راست
• اختلال مدفوع (بیماران اغلب از اسهال متضاد با یبوست شکایت دارند)؛
• بزرگ شدن کبد (فقط در 25٪ موارد اتفاق می افتد، در حالی که اندازه بدن کمی تغییر می کند و کف دست بدون درد می ماند).

سندرم گیلبرت - تشخیص

برای تعیین این بیماری، شما باید چندین مطالعه بالینی را در یک زمان انجام دهید. آزمون خون مورد نیاز برای سندرم ژیبرا. علاوه بر این، بیمار اختصاص داده می شود:

• ادرار؛
• مطالعه غلظت بیلی روبین در خون؛
• نمونه هایی برای بیلی روبین (با اسید نیکوتینیک، گرسنگی یا فنوباربیتال)؛
• سونوگرافی حفره شکم ؛
• تجزیه مدفوع برای استری بیلی؛
• تجزیه و تحلیل روی آلکالن فسفاتاز، GGTP، ASAT، ALT.

تجزیه و تحلیل برای سندرم گیلبرت - رونوشت

نتایج مطالعات آزمایشگاهی همواره دشوار است. به طور خاص، زمانی که بسیاری از آنها وجود دارد، همانطور که در تشخیص این بیماری است. اگر سوء ظن سندرم ژیبره وجود دارد و بیلی روبین در تجزیه و تحلیل بیش از هنجارهای 5/8 - 20،5 میلی مول در لیتر است، تشخیص تایید می شود. یک علامت نامطلوب وجود یک ماده سمی در ادرار است. مهم است - نشانگرهای هپاتیت ویروسی در این سندروم تعیین نشده است.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی سندرم گیلبرت

از آنجا که این بیماری اغلب ارثی است، فعالیت های تشخیصی در اغلب موارد شامل تحقیقات DNA است. اعتقاد بر این است که این بیماری به کودک انتقال می یابد تنها زمانی که هر دو والدین حامل ژن غیر طبیعی هستند. اگر یکی از بستگان آن را نداشته باشد، کودک سالم به دنیا خواهد آمد، اما در عین حال ناشر ژن «اشتباه» تبدیل خواهد شد.

تشخیص سندرم گیلبرت هموزیگوت در تشخیص DNA می تواند با بررسی تعداد تکرارهای تدریجی باشد. اگر آنها در منطقه پروموتور ژن 7 یا بیشتر باشند، تشخیص تایید می شود. کارشناسان قبل از شروع درمان به طور خاص توصیه می کنند که یک آزمایش ژنتیکی انجام دهند، به خصوص هنگامی که درمان با داروهایی که اثرات سمی دارند، انتظار می رود.

چگونه برای درمان سندرم گیلبرت؟

مهم است بدانیم که این یک بیماری عادی نیست. بنابراین، در درمان خاص، سندرم گیلبرت لازم نیست. با در نظر گرفتن تشخیص آنها، بیماران توصیه می شود که رژیم را تجدید نظر کنید تا میزان استفاده از نمک، حاد، - به منظور محافظت از خود در برابر استرس و تجارب، رها کردن عادت های بد، در صورت امکان زندگی سالم استفاده شود. به سادگی، هیچ رازی برای درمان سندرم گیلبرت وجود ندارد. اما تمام اقداماتی که در بالا ذکر شد، می توانند سطح بیلیروبین را به حالت طبیعی برسانند.

داروها با سندرم گیلبرت

هر دارو باید تعیین کننده باشد. به عنوان مثال، داروهایی با سندرم گیلبرت از جمله موارد زیر استفاده می شود:

1. داروها از گروه باربیوتراپی. این داروها اثر ضدافسردگی دارند، به طور موثر کاهش سطح بیلی روبین.
2. هپاتوپروتئیست ها . از کبد از اثرات منفی محرک ها محافظت کنید.
3. در حضور اختلالات گوارشی، سندرم گیلبرت با آنتی بادی ها و آنزیم های گوارشی درمان می شود.
4. Enterosorbents به حذف سریع بیلی روبین از روده کمک می کند.

رژیم غذایی در سندرم گیلبرت

در واقع، تغذیه مناسب کلید بازسازی موفق سطح بیلیروبین در خون است. رژیم غذایی با بیماری گیلبرت به سختی نیاز دارد. اما موثر است. بیماران با این تشخیص مجاز به خوردن هستند:

• نان گندم؛
• پنیر کم چرب؛
• گوشت گاو کم چرب؛
• مرغ آب پز
• سوپ در گلدان سبزیجات؛
• فرنی تره فرنگی؛
• میوه (اما اسیدی نیست)
• کمپوت
• چای ضعیف

و محصولات با بیماری گیلبرت به شرح زیر ممنوع است:

• شیرینی پخته تازه؛
• فلفل؛
• بستنی؛
• گوشت چرب و ماهی؛
• اسفناج؛
• گوشت خوک؛
• sorrel؛
• خردل؛
• الکل؛
• قهوه طبیعی

سندرم گیلبرت - درمان با داروهای قومی

تنها بر روش های جایگزین درمان تکیه می کند. اما سندرم آگوستین گیلبرت یکی از بیماری هایی است که در آن درمان های عامیانه توسط بسیاری از متخصصان مورد استقبال قرار گرفته است. نکته اصلی این است که لیستی از داروها را با پزشک در نظر بگيريد، دوز خود را به روشنی تعيين کنيد و فراموش نکنيد که به طور مرتب تمام تست های کنترل لازم را انجام دهيد.

سندرم گیلبرت - درمان روغن با سرکه و عسل

مواد تشکیل دهنده:

• روغن زیتون - 0،5 لیتر؛
• عسل گل - 0،5 کیلوگرم؛
• سرکه سیب سرخ - 75 میلی لیتر.

تهیه، استفاده:

1. تمام اجزاء را به طور کامل در یک ظرف مخلوط کرده و به یک ظروف شیشه ای، به خوبی بسته قرار دهید.
2. دارو را در یک مکان تاریک خنک نگه دارید (در قسمت پایین یخچال و فریزر).
3. قبل از استفاده، یک قاشق چوبی باید از طریق مایع جلوگیری شود.
4. نوشیدن حدود 15 تا 20 میلی لیتر برای 20 تا 30 دقیقه قبل از غذا 3 تا 5 بار در روز.
5. زردی شروع به فرود در روز سوم می کند، اما دارو باید حداقل یک هفته مست شود. شکاف بین دوره ها باید حداقل سه هفته باشد.

درمان سندرم گیلبرت با باباآدم

مواد تشکیل دهنده:

• برگ بوته
• آب - 2 قاشق چایخوری.

تهیه، استفاده:

1. توصیه می شود از برگ های تازه ای که در ماه مه در آنها استفاده می شود استفاده کنید.
2. سبزی را با آب پاک کنید.
3. آب میوه توصیه می شود 15 میلی لیتر سه بار در روز برای 10 روز بنوشید.

سندرم گیلبرت خطرناک است؟

این بیماری منجر به مرگ نمی شود و کیفیت زندگی از بین نمی رود. اما در این مورد، سندرم گیلبرت پس از همه، پیامدهای منفی دارد. در طول سالها، برخی از بیماران مبتلا به زردی می توانند اختلالات روانی را ایجاد کنند. چه چیزی می تواند فرآیند انطباق اجتماعی را به میزان قابل توجهی پیچیده کند و شخص را مجبور به رفتن به روان درمانگر کند.

در موارد نادر، سندرم گیلبرت سنگهای رنگی را در صفرا یا در مجاری مثانه ایجاد می کند. اگر این اتفاق می افتد، به علت انباشت بیش از حد بیلی روبین غیر مستقیم، رسوب می شود. تغییرات کبدی عمدتا مربوط به آن نیستند. اما اگر شما خود را به الکل، مواد غذایی مضر و داروهای کنترل نشده محدود نکنید، هپاتیت می تواند پیشرفت کند.

سندرم گیلبرت و بارداری

در یک بار لازم است همه مادران آینده آرام شود: این بیماری و حاملگی یکدیگر را رد می کنند. سندرم گیلبرت هیچ خطری برای زن یا فرزند آینده اش ندارد. بزرگترین خطر آشکار شدن بیماری در یک وضعیت جالب، عدم امکان مصرف داروهایی است که به طور سنتی برای کاهش بیماری بیماران مورد استفاده قرار می گیرد.

سندرم گیلبرت به ارث برده می شود، اما مادر آینده می تواند مقدار بیلی روبین را در خون کاهش دهد. برای این شما نیاز دارید:

1. فعالیت بدنی را کاملا از بین ببرید.
2. نوشیدن الکل
3. اجتناب از تنشهای نور.
4. گرسنه نباشید
5. اقامت در خورشید برای مدت زمان محدود.