آیا شما با ظاهر خود ناراضی هستید؟ فقط به این افراد نگاه کنید و بلافاصله در مورد برخی از معایب غیر موجود در بدن خود را فراموش خواهید کرد. امروز ما درباره کسانی صحبت خواهیم کرد که در جامعه مدرن فریاد می زنند.
1. خانواده یلاس
در استان هاتای، در ترکیه، خانواده اولاس زندگی می کند. از 19 عضو آن، پنج برادر و خواهر در چهار گروه حرکت می کنند. دانشمندان به این نتیجه رسیدند که همه آنها از ناتوانی یک نوع نادر رنج می برند. آنها نمیتوانند به درستی کار کنند، زیرا آنها دارای تعادل و ثبات نیستند. جالب است که دانشمندان هنوز نمیتوانند توضیحی دقیقی از این که چرا این اتفاق می افتد را ارائه ندهند. پروفسور نیکولاس هومفری یادآور می شود که این یک نمونه واضح از نقض عجیب و غریب توسعه انسانی است. علاوه بر این، برخی از محققان بر این باورند که مشکل خانواده، مدرکی است که مردم می توانند تحمل کنند، در حالی که دیگران معتقدند که افراد فقیر از برخی بیماری های ارثی مانند سندرم یونر تان یا hypoplasia مخچه رنج می برند.
2. خانواده Aceves
هنوز هم این خانواده مکزیکی در جهان مودار ترین نامیده می شود. همه اعضای آن از یک بیماری نادر - هیپر جکوز مادرزادی رنج می برند. افرادی که دارای این جهش ژنتیکی هستند، یک قطعه DNA اضافی دارند که بر ژنهای همسایه ای که مسئول رشد مو هستند، تاثیر می گذارد. این آسیب شناسی در این واقعیت ظاهر می شود که نه تنها کل بدن، بلکه صورت نیز مودار می شود. در خانواده Aceves، حدود 30 نفر - هم زنان و هم مردان - از این بیماری رنج می برند. دشوار است تصور کنید که سوءاستفاده اجتماعی از سرنوشت این افراد مایه تاسف رسیده است ...
3. خوزه مستر
صورت این مرد فقیر از پرتغال "فرو برد" تومور، وزن آن به 5 کیلوگرم رسید. علاوه بر این، او با 40 سال زندگی کرد. و همه اینها با این واقعیت آغاز شد که مستر با ناهنجاری های عروقی متولد شد، همچنین همیونومی نامیده می شد. او تا زمانی که 14 سال داشت، بی نظیر رشد کرد. چنین تومورها، به عنوان یک قاعده، در طول بلوغ افزایش می یابد و تمامی خصوصیات صورت را از بین می برد. یک وعده ساده ارزش خونریزی وی را در زبان و لثه داشت. تومور به معنای واقعی کلمه چهره اش را جذب کرده و چشم چپش را کاملا نابود کرد. تا به امروز، این مرد تعدادی عملیات را انتقال داده است. تا چهره اش به نظر می رسد آن را با سوختگی پوشیده شده است. اما، با وجود این، خوزه در کنار خود با خوشحالی است که او سرانجام تومور بدخیم را از بین برد.
4. ناشناخته با شاخ
اغلب ما در مورد این واقعیت است که کسی شاخ در آن رشد کرده است، اما ما حتی حدس می زنیم که در جهان وجود دارد که در واقع رشد کرده اند. به نظر می رسد که شاخ پوستی یک بیماری نادر است که از سلول های سفت تشکیل شده است. امروزه علت دقیق شکل گیری شاخ پوستی نامگذاری نشده است. برای تحریک توسعه چنین فرایندی می توان از عوامل داخلی (آسیب شناسی غدد درون ریز، تومور، عفونت ویروسی) و خارجی (ماوراء بنفش، تروما) باشد. خوشبختانه این می تواند توسط جراحی برداشته شود.
5. بری واکر
برنامه تلویزیونی آمریکایی از لس آنجلس با ناهنجاری مادرزادی به نام ectrodactyly ("قلم موی ساینده") زندگی می کند. معاون توسعه نیافتگی یک یا چند انگشت در دست یا پا است.
6. خاویر استراتز
شخصیت این مرد جوان می تواند بسیاری را الهام بخشد. او کسی است که توانسته است بیماری نادر و طبیعت غیر معمول خود را به یک اثر ویژه تبدیل کند، به آنچه که شهرت و استقلال مالی او را به ارمغان می آورد. داشتن 2 متر قد و وزن فقط بیش از 50 کیلوگرم - بازیگر اسپانیایی خاویر بسیاری از نقش های خارق العاده، ترسناک را به دست آورد. همانطور که 6 ساله بود، Botetu با سندرم مارفان تشخیص داده شد، یک پدیده ژنتیکی نادر همراه با افزایش انگشتان و اندامها، و همچنین رشد بالا همراه با ناهنجاری شدید. در حال حاضر او را می توان در "Peak Crimson" (جایی که او ارواح را بازی کرد)، در "مامان" (خاویر در نقش شخصیت اصلی)، "Curse 2" (Gorbun) و بسیاری از فیلم های دیگر دیده می شود.
7. Byacathonda جنس مخالف
این پسر از یک روستای آفریقایی در اوگاندا می آید. او از یک بیماری ژنتیکی - سندرم کرتون رنج می برد، که منجر به همگرایی غیر طبیعی استخوان های جمجمه و صورت می شود. در سندرم کرتون، استخوان جمجمه و صورت هم خیلی زود با هم رشد می کنند، و سپس جمجمه مجبور به رشد در جهت بافت های باز باقی مانده است. این منجر به شکل غیر طبیعی سر، صورت و دندان می شود. معمولا این بیماری چند ماه پس از تولد درمان می شود، اما این کودک 13 ساله در انزوا زندگی می کند و هنوز یک معجزه است که او جان سالم به در برد. تا به امروز، او در حال درمان است. عملیات اساسی قبلا ساخته شده است، که به موجب آن سر مرد این شکل آشنا برای همه مردم است.
8. رودی سانتوس
مردم فیلیپینی روندی سانتوس یک مرد هشت پا را صدا می زنند. علم می گوید که او از یک فرم خاص از انگلی کبد انگلی رنج می برد - یک نوع خاص از همجواری دوقلوهای سایام. بدیهی است، این قدیمی ترین فرد در جهان است که با چنین تشخیصی زندگی می کند. این عینک برای دلتنگی ها نیست، اما از شکم رودی یک جفت بازو، پاها، یک سر از دست رفته با مو و یک گوش رشد می کند. آیا شما فکر می کنید فیلیپینی ها برای خلاص شدن از شر دوقلو پیشنهاد نشدند؟ در 70 سالگی، او در نمایشگاه فجیع شرکت کرد که او به خوبی به دست آورد و محبوب بود. علاوه بر این، او از دخالت در جراحی رد شد و تصمیم خود را از طریق جسمی و ذهنی با دوقلو خود ادغام کرد.
9. هری ایستلک
در زندگی، این مرد به نام "مرد سنگی" نامگذاری شد. او از فیبروادیسپلازی اسپاسم، یک بیماری بسیار نادر است که با تغییر بافت همبند به استخوان، رنج می برد. ایستلک در سن چهل سالگی باقی مانده است، قبل از اینکه اسکلت را به موزه تاریخ پزشکی Мюттера (فیلادلفیا، ایالات متحده آمریکا) واگذار کند.
10. پل کارسون
در سال 2013، در سن 62 سالگی، پل کارسون، که به عنوان یک مرد آبی و یا پاپ اسمورف شناخته شده است، از یک حمله قلبی جان خود را از دست داد. و علت بیماری نادر آن ... معمولی دارو بود. یک آمریکایی در منزل تلاش کرد تا با درماتیت مبارزه کند که حدود 10 سال با کمک نقره کلوئیدی درمان شده بود. پس از سال 1999، مواد مخدر مبتنی بر آن در ایالات متحده ممنوع شد. به نظر می رسد که وقتی نقره مصرف می شود، احتمال آرگریروز، یک بیماری مشخص شده با رنگدانه برگشت ناپذیر پوست، عالی است. پوست آبی مانع از زندگی Carason شد و او از ایالت به ایالت منتقل شد (او مجبور شد بومی خود را به کالیفرنیا بفروشد به طوری که به نظر می رسد که مردم محلی و گردشگران به او علاقه مند بودند)، پزشکان را درک می کنند، در مورد خود صحبت کرد، خیلی دود شد.
11. Dede Coswara
"درخت"، اندونزیایی دئده کوسارا، بیماری نادر را تجربه کرد - مصونیت او قادر به مبارزه با رشد زگیل نیست. دست ها و پاهای او به ریشه های درختی شباهت داشت و همه به عنوان یک نتیجه از ویروس پاپیلوم جهش یافته بود که علم نمی توانست با آن مواجه شود. این ویروس مسری نیست، اما از دده زن همسرش را ترک کرد، بچه ها را از بین برد، عابران پیاده می شدند. علیرغم این واقعیت است که پزشکان در ابتدا رشد خود را بر روی بدن خود قطع کردند و در طول زمان دوباره ظاهر شدند. در نتیجه، در سال 2016، به تنهایی و با درد روانی در سن 42 سالگی، دئده کوسور این دنیا را ترک کرد.
12. Didier Montalvo
و این کودک قبلا به نام لاک پشت شناخته شده بود. خوشبختانه، در سال 2012، پزشکان یک پسر 6 ساله را از یک پوسته وحشتناک نجات داد که 45٪ بدنش را اشغال کرد. کودک کلمبیایی به شکل نادر بیماری مادرزادی مبتلا به ویروس ملانوسیتی مبتلا شد. خوشبختانه، پزشکان به موقع تومور را از بین بردند و وقت نداشتند که بدخیم شوند.
13. تسا ایوانز
تسا از aplasia رنج می برد - فقدان مادرزادی هیچ بخشی از بدن یا ارگان، در این مورد - بینی. علاوه بر آپلاسی، دختر از مشکلات قلب و عروق رنج می برد. در 11 هفته او اقدام به حذف آب مروارید در چشم چپ، اما عوارض او را به طور کامل در یک چشم کور. تا به امروز، کودک در حال آماده سازی یک سری عملیات برای پروتز بینی است، اگر چه پیش از آن شناخته شده است که او دیگر نمی تواند بوی کند.
14. دین اندروز
در ظاهر، این بریتان را می توان حداقل 50 سال داده، اما در واقع او تنها 20. او از progeria رنج می برد. این یکی از کمترین نقص های ژنتیکی است که منجر به پیری زودرس بدن می شود. به هر حال، این بیماری در سامورنز، سخنگوی انگیزه شناخته شده آمریکایی آمریکایی بود که در سن 17 سالگی فوت کرد. متأسفانه در حال حاضر هیچ درمان موثری برای بیماری وجود ندارد و بیماران مبتلا به آن خیلی سریع می میرند.
15. ناشناخته با سندرم ترریک کالینز
در نتیجه این بیماری، تغییر شکل craniofacial در بیماران دیده می شود. در نتیجه، استرابیسم بوجود می آید، اندازه دهان، چانه و گوش تغییر می کند. بیماران با بلعیدن مشکل دارند. موارد از دست دادن شنوایی رایج هستند. در برخی موارد، این نقایص را می توان با جراحی پلاستیک اصلاح کرد.
16. دکلان هیتون
دکلان و پدر و مادرش در لنکستر، انگلستان زندگی می کنند. این کودک با سندروم مابیوس تشخیص داده شده است. تا کنون، علم قادر به درک کامل علل بیماری بوده و امکان درمان آن، متاسفانه محدود است. افراد مبتلا به چنین ناهنجاری های مادرزادی نادر فاقد صورت هستند که با فلج عصب صورت توضیح داده می شود.
17. ورن تروئر
به عبارت دیگر، این مرد دارای نانوسیال هیپوفیز است. ارتفاع او فقط 80 سانتیمتر است، اما این کار او را از تحقق در زندگی جلوگیری نمیکند، تا پتانسیل خلاقانه خود را نشان دهد. تا به امروز، ورن در فیلم ها، و همچنین به خوبی شناخته شده ایستاده کمیک و خزدار است. به هر حال، شهرت او به نقش در فیلم "آستین پاورز: جاسوسی که من را اغوا کرد" به ارمغان آورد، جایی که ورن تروه نقش مینی ما، کلون دکتر Evil را بازی کرد.
18. منار ذوب شده
در این عکس می توانید مانار و دوقلو سیامی خود را ببینید، یک انگشت کوچک انگلی. دختر یک ناهنجاری نادر از توسعه دارد - ظاهرا، سر دوقلو به سر نوزاد، که هیچ تنه ای ندارد، رشد کرده است. آموزش کم توسعه یافته در جمجمه دختر چشمان، بینی و دهان داشت، می توانست لب و پلک خود را حرکت دهد، با این حال، طبق گفته پزشکان، او آگاهی نداشت. در 19 فوریه 2005، مانار 10 ماهه با موفقیت کار کرد. به هر حال، این عملیات 13 ساعت طول کشید. علیرغم این واقعیت که نوزاد مصری از عمل جراحی جان سالم به در برد، وی همچنان به بیماری های مکرر عفونی رنج می برد و چند روز قبل از دو سالگی او زنده ماند، این دختر در اثر عفونت شدید مغزی فوت کرد.
19. سلطان كسن
این مرد از ترکیه در کتاب رکوردهای گینس به عنوان بلندترین مرد دنیا شناخته شده است. ارتفاع آن 2 متری 51 سانتی متر است که با یک تومور هیپوفیز همراه است. این مرد جوان موفق به پایان دادن به دبیرستان نشد. در نتیجه، او به عنوان یک کشاورز کار می کند و به طور انحصاری بر روی عصا حرکت می کند. از سال 2010، سلطان رادیوتراپی در ویرجینیا دریافت می کند. خوشبختانه، دوره درمان توانست فعالیت هورمونی غده هیپوفیز را عادی کند. پزشکان موفق به متوقف کردن رشد ثابت ترک شد.
20. جوزف مریک
مرد فیل - این نام این مرد است که در ویکتوریا انگلستان زندگی می کرد. او تنها 27 سال داشت. به دلیل بدن تغییر شکل یافته، مریخ قادر به انجام کار نیست. علاوه بر این، او مجبور به فرار از خانه به دلیل اینکه او به طور مداوم توسط نامادریش تحقیر شد. به زودی، جوزف در سیرک محلی برای شرکت در نمایشگاه دمدمی مزاجی (نشان می دهد freaks). او 27 سال است که این مرد جوان را مدیریت کرده است ... بنابراین او یک فرد باهوش بود. او شعر نوشت، خیلی خواند، تئاترهای بازدید کرد، مجموعه ای از گل های وحشی را جمع آوری کرد. با دست چپ او تنها از مدل های مقالات کلیساهای کلیسا جمع آوری شده است، یکی از آنها هنوز در موزه سلطنتی لندن نگهداری می شود. او به مراقبت از جراح Frederick Reeves منتقل شد، که به لطف آن جوزف اتاق در بیمارستان سلطنتی لندن گرفت. دکتر Reeves در خاطرات خود نوشت:
"هنگامی که من این مرد را دیدم، او را از تولد متصور شدم، اما بعد متوجه شدم که او از فاجعه زندگی اش آگاه است. علاوه بر این، او هوشمند، بسیار حساس و دارای تخیل عاشقانه است. "
یوزف مریک از یک بیماری ژنتیکی به نام سندرم پروتئوز رنج می برد که موجب رشد غیرمعمول سر، پوست و استخوان می شود. 11 آوریل 1890، جوزف به رختخواب رفت، سر او روی بالش استوار بود (به دلیل رشد در پشت او، او همیشه خوابید نشسته). در نتیجه، سر سنگین او خم گردن نازک خود را، و او از آسفیکسی درگذشت.
21. پسر چینی غیر مجاز
Polydactyly - انحرافات تشریحی، مشخصه بزرگتر از حد طبیعی، تعداد انگشتان دست بر روی پاها یا بازوها. علاوه بر این، این می تواند نه تنها در انسان بلکه در گربه ها و سگ ها باشد. و در عکس شما دست ها و پاها یک پسر را می بینید که با 5 انگشت اضافی روی دستش و 6 روی پاهای خود متولد شده است. پزشکان توانستند انگشتان غیر ضروری را از بین ببرند تا کودک بتواند زندگی کامل داشته باشد و در جامعه احساس خجالت نكند.
22. مندی سلارس
43 ساله بریتانیایی، مانند فیلسوف انسان جوزف مرریک (شماره 20)، سندرم پروتئوس. او در طی زندگی خود رنج بسیاری از عملیات را به عهده داشت و مجبور بود که یک پا را به زانو بچرخاند. پاهای او اکنون وزن آن 95 کیلوگرم است. دختر یادآور می شود که او به خودش افتخار می کند، زیرا او توانسته است بدن خود را دوست داشته باشد، خودش را به عنوان او قبول کند. علاوه بر این، مندی یک umnichka بزرگ است. با وجود بیماری او، او از کالج با مدرک لیسانس در رشته روانشناسی فارغ التحصیل شد.
23. 27 ساله ناشناخته ایرانی
آیا می دانستید که یک فرد روی زمین که دانش آموزان در موهایشان رشد می کنند وجود دارد؟ و دلیل آن تومور است. خوشبختانه، پزشکان موفق به قطع آن شدند.
24. مین آنه
این ویتنامی پسر ماهی است، و همه به این دلیل که او با بیماری ناشناخته متولد شد، به عنوان یک نتیجه که پوست او به طور مداوم لکه و تشکیل یک نوع مقیاس. به همین دلیل چند بار در روز حمام می کند. و شنا اوقات فراغت مورد علاقه خود است. پزشکان بر این باورند که علت این بیماری می تواند به عنوان عامل نارنجی تبدیل شود. این نام مخلوطی از علف کش ها و علف کش های منشا مصنوعی است. این توسط ارتش ایالات متحده در جنگ ویتنام مورد استفاده قرار گرفت.