علل ظهور نوروبلاستوما
تا کنون، دانشمندان نمی توانند بطور واضح توضیح دهند که چرا این بیماری خطرناک ظاهر می شود. شناخته شده است که نوروبلاستوما از سلول های جنینی، نوروبلاست های نابالغ توسعه می یابد. ریشه های این بیماری در وراثت و جهش سلول ها قرار دارد. در بعضی موارد، تورم در جنین می تواند در هنگام عبور از اولتراسوند تشخیص داده شود.
علائم نوروبلاستوما پس از زایمان چیست؟
تومور بدخیم بسیار تهاجمی است و می تواند به سرعت در حال رشد باشد و منجر به تشکیل متاستاز شود. اگر چه مواردی وجود دارد که درمان ناگهانی بدون مداخله پزشکی شروع به کار کند. همچنین در بعضی از بیماران، سلولهای بدخیم به سلول های خوش خیم تبدیل می شوند.
Neuroblastoma فضای retroperitoneal منجر به افزایش شکم کودک، اغلب باعث درد در منطقه شکم است.
اغلب، تومور منجر به پوسیدگی، اختلال در عملکرد روده و مثانه می شود. دمای بدن و فشار خون ممکن است افزایش یابد. علاوه بر این، کودک می تواند اشتها را از دست بدهد، به سرعت وزن کم کند.
تشخیص نوروبلاستوما
برای تشخیص درست با نوروبلاستوما و شروع درمان مناسب، لازم است که یک تشخیص کامل انجام شود. با نوروبلاستوما، یک آزمایش بافت شناسی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد، هر دو خود تومور و متاستاز.
برای درک مرحله بیماری مهم است که اولتراسوند و توموگرافی کامپیوتری است.
4 مرحله از نوروبلاستوم رتروپریتونال
دوره بعدی درمان و نتیجه آن به طور مستقیم به مرحله بیماری بستگی دارد. پذیرفته شده است که چهار مرحله از بیماری را تشخیص دهد. اما شما باید بدانید که اگر بیماری در مرحله اول یا مرحله دوم قابل درمان باشد، در مرحله سوم و چهارم شانس بسیار کاهش می یابد. بگذارید جزئیات بیشتری را در نظر بگیریم.
- مرحله امکان برداشت جراحی از تشکیل بدخیم
- مرحله ІІІ شاید حذف سریع بسیاری از نوروبلاستوما.
- مرحله IIB نوروبلاستوما می تواند یک طرفه باشد. احتمال حذف کامل آن یا بیشتر آن وجود دارد.
- مرحله ІІІ. در این مرحله، تومور می تواند یک طرفه، میانی یا طرف مقابل باشد. همچنین متاستاز در گره های لنفاوی ظاهر می شود. می تواند بیش از 55-60٪ از کودکان را نجات دهد.
- مرحله چهارم شکست گسترده با متاستاز در گره های لنفاوی، بافت استخوانی و سایر اندام ها. بیش از یک چهارم کودک بیمار زنده ماندن.
- مرحله IVS این تومورها در مرحله اول و دوم مشخص می شوند و همچنین بر روی کبد، پوست و بافت استخوانی تاثیر می گذارد.
بسته به مرحله بیماری، درمان های مختلفی استفاده می شود. اگر بیماری در مرحله اول یا دوم باشد، به طور معمول، مداخله جراحی با شیمیدرمانی پیشین تجویز می شود. مرحله سوم توسعه تومور غیرقابل استفاده است، بنابراین کودک برای شیمیدرمانی تجویز می شود. در مرحله چهارم، یک روش جراحی به دنبال پیوند مغز استخوان انجام می شود. بسیار مهم است که زمان بیماری را شناسایی کنید. هرچه زودتر اقدامات انجام شود، احتمال شكست بهتر است.