ترومبوزهای مکرر شرایط بسیار خطرناکی هستند که در آن انسداد بستر عروقی وجود دارد. آنها می توانند به عواقب جدی، از جمله مرگ، منجر شوند. ترومبوفیلی ارثی یک بیماری است که دارای پاتولوژی توصیف شده است. این بسیار معمول است، به خصوص در زنان بالغ، بنابراین توجه به علائم اضطراب در زمان و همیشه با پزشک مشورت کنید.
بررسی ترومبوفیلی ارثی
مشکل اصلی در شناسایی بیماری مورد بررسی این است که حامل ژن عفونی نمیتواند حضور آن را حدس بزند. به طور معمول تغییرات پاتولوژیک قابل توجه در بدن پس از آسیب دیدگی، با رشد تومورهای سرطانی، مصرف داروهای هورمونی، از جمله پیشگیری از بارداری، در موارد ناهنجاری در سیستم غدد درون ریز و در دوران بارداری.
اگر سوء ظن پیشرفت این بیماری وجود داشته باشد، باید یک معاینه آزمایشگاهی جامع انجام دهید. در تشخیص ترومبوفیلی ارثی، جستجو برای نشانگرهای مسئول توسعه پاتولوژی انجام می شود. معمولا هشت عامل هموستاز بررسی می شود که هر کدام می تواند به افزایش ویسکوزیته خون و تشکیل ترومبوز منجر شود.
معیارهای ارزیابی استعداد به ترومبوفیلی ارثی که نشان دهنده هنجار (در پرانتز) است:
- عامل انعقاد خون II یا پروترومبین F2 (G / G)؛
- F5 (G / G)؛
- F7 (G / G)؛
- F13A1 (G / G)؛
- FGB-فیبرینوژن (G / G)؛
- یک آنتاگونیست فعال کننده پلاسمینوژن بافت، serpin-1 یا PAI-1 (5G / 5G)؛
- گیرنده پلاکت برای الیاف کلاژن یا Integrogen of ITGA2-a2 (C / C)؛
- گیرنده پلاکت برای فیبرینوژن یا ITGB3-b integrin (T / T).
علائم ترومبوفیلی ارثی
علائم بیماری توصیف شده بستگی به محل لخته شدن خون دارد. وجود آسیب شناسی با شرایط زیر مشخص می شود:
- نفخ اندام های داخلی؛
- ترومبوز متعدد متعدد در مکان های مختلف؛
- ترومبوآمبولی، به ویژه در استخرهای شریان ریوی؛
- انسداد رگهای اندامها؛
- ترومبوفلبیت؛
- رگهای واریسی و دیگران.
در کوچکترین سوء ظن احتمال ابتلا به ترومبوفیل، ضروری است که فورا به یک متخصص فیبولوژیست تجدید نظر شود و معاینه معاینه معاینه منصوب شود. تشخیص به موقع این بیماری به پیشگیری از بسیاری از عوارض جدی و آسیب شناسی خطرناک کمک می کند.