سندرم کاوازاکی بیماری سیستمیک حاد نامیده می شود که با آسیب های رگ های خونی بزرگ، متوسط و کوچک همراه با پارگی دیواره های عروقی و تشکیل ترومبوز مشخص می شود. این بیماری ابتدا در 60 سالگی توصیف شد. قرن گذشته در ژاپن. بیماری کاوازاکی در کودکان 2 تا 8 ساله و در پسران تقریبا دو برابر بیشتر از دختران رخ می دهد. متاسفانه علت ظهور این وضعیت هنوز ناشناخته است.
سندرم کاوازاکی: علائم
به طور معمول، بیماری با شروع حاد مشخص می شود:
- افزایش دما نه کمتر از 38.5 درجه سانتی گراد؛
- قرمز شدن گلو، زبان، لب خشک، کف دست و پوست پا؛
- افزایش گره های لنفاوی گردن.
سپس فوران ماکولا از رنگ قرمز بر روی صورت، تنه، اندام های کودک ظاهر می شود. اسهال و ملتحمه ممکن است. پس از 2-3 هفته و در بعضی موارد حتی طولانی تر، تمام عالئم شرح داده شده در بالا ناپدید می شوند و نتیجه مطلوب رخ می دهد. با این وجود، سندرم کاوازاکی در کودکان می تواند به عوارض منجر شود: انفارکتوس میوکارد، پارگی عروق کرونر. متاسفانه 2٪ مرگ و میر رخ می دهد.
بیماری کاوازاکی: درمان
در درمان این بیماری، آنتی باکتریال درمان ناکارآمد است. اساسا، یک تکنیک برای جلوگیری از گسترش عروق کرونر برای کاهش مرگ و میر استفاده می شود. برای انجام این کار، از ایمونوگلوبولین وریدی و همچنین آسپرین استفاده کنید که به کاهش گرما کمک می کند. گاهی اوقات با سندرم کاوازاکی درمان شامل تزریق کورتیکواستروئیدها (پردنیزولون) می شود. پس از بهبودی، کودک به طور دوره ای نیاز به تجویز اکسیژن و آسپیرین دارد و تحت نظارت مادام العمر متخصص قلب و عروق قرار می گیرد.