سندرم داون یک بیماری نیست، بلکه یک ناهنجاری ژنتیکی است که منجر به تغییرات قابل توجه در بدن می شود. او درمان نمی شود. به همین دلیل است که "سندرم"، و نه "بیماری"، درست است.
سندرم شامل مجموعه ای از ویژگی ها و خصوصیات خاص است. نام او او به لطف یک دکتر بریتانیایی، اولین بار او توضیح داد - جان L. Down. سندرم داون یک ناهنجاری رایج است. با او در حدود 1 کودک از 700 متولد شده است. اکنون به لطف روش های تشخیص زنان باردار این رقم کمی کمتر است 1: 1000. تنها راه برای پیدا کردن اینکه آیا یک کودک دارای اختلال کروموزومی است انجام تحلیل مایع از بند ناف است. همه مادرانی که در منطقه خطر هستند، توصیه می شود این کار را انجام دهید.
نوزاد تازه متولد شده با سندرم داون
پزشکان متخصص اطفال می توانند از روزهای اول زندگی مشخص کنند. آنها توسط تعدادی از ویژگی های مشخص شده متمایز هستند.
علائم کودک پایین:
- صورت تخت و بینی صاف
- چشم برش مچ پا در گوشه داخلی چشم، یک بار وجود دارد.
- سر و صدای کوتاه، گوشه تخت، ناهنجاری های گوش.
- دهان کوچک باز کنید آسمان کوتاه، زبان مناسب نیست، از دهان خارج می شود؛
- هیپوتون - تنش عضلانی ضعیف است. افزایش تحرک مشترک؛
- 45٪ کودکان مبتلا به سندرم داون دارای یک شکاف عرضی در کف دست هستند.
به عنوان یک قانون، کودک مبتلا به سندرم داون دارای ناهنجاری های داخلی است. شایعترین آنها عبارتند از:
- نقص مادرزادی قلب. آنها در 40٪ از کودکان رخ می دهد؛
- مشکلات بینایی استرابیسم مادرزادی، آب مروارید، گلوکوم؛
- اختلال شنوایی؛
- آسیب شناسی در دستگاه گوارش؛
- گاهی اوقات کودک ممکن است توقف تنفس در خواب را تجربه کند، این به دلیل ناهنجاری های رحم است؛
- بیماری های سیستم غدد درون ریز؛
- اختلالات در دستگاه حرکتی (دیسپلازی هیپ، عدم وجود یک رباط، تغییر شکل قفسه سینه، رشد کم).
با این حال، تشخیص نهایی تنها پس از نتایج تجزیه و تحلیل بر روی تعداد کروموزوم ها ساخته شده است. این توسط یک ژنتیک انجام شده است.
در بیشتر موارد، کودکان مبتلا به سندرم داون از همتایان خود عقبنشینی می کنند. از آن استفاده می شود که چنین کودکان عقب ماندگی ذهنی دارند. اما اکنون این موضوع کمتر و کمتر مورد بحث است. > در واقع، رشد کودک پایین است، اما آنها همان کودکان دیگر هستند. و ورود موفقیت آمیز آنها به زندگی بستگی به این دارد که چگونه افراد نزدیک به این موضوع با درک واکنش نشان خواهند داد.
چرا فرزندان دونا متولد می شوند؟
سندرم داون به علت اختلالات ژنی ظاهر می شود که در هر سلول بدن یک کروموزوم اضافی وجود دارد. در کودکان سالم، 23 سلول کروموزوم در سلول وجود دارد (کل 46). یکی از قسمت ها از مادر مادر، و دیگری از پاپ می رود. یک کودک مبتلا به سندرم داون در 21 جفت کروموزوم دارای یک کروموزوم اضافی نازک است، بنابراین این پدیده به نام تریزومی است. این کروموزوم را می توان از هر دو اسپرم و تخم مرغ در طول لقاح بدست آورد. در نتیجه، هنگام تقسیم تخمک با تریزومی، هر سلول بعدی نیز حاوی یک کروموزوم اضافی است. در مجموع، 47 کروموزوم در هر سلول ظاهر می شود. حضور آن بر توسعه کل ارگانیسم و سلامت کودک تاثیر می گذارد.
به طور کلی، کودکان از Downa متولد شده اند، تا پایان مشخص نشده است. کارشناسان تعدادی از عوامل که در آن این سندرم اغلب رخ می دهد توجه داشته باشید.
دلایل تولد کودک پایین:
- سن پدر و مادر پدر و مادر بزرگتر، احتمال ابتلا به یک کودک مبتلا به سندرم داون بالاتر است. سن مادر از 35 سالگی، پدر - از 45 سالگی است.
- ویژگی های ژنتیکی ارثی والدین. به عنوان مثال، در سلولهای والدین 45 کروموزوم، یعنی 21 به دیگری متصل شده و قابل مشاهده نیست.
- ازدواج های نزدیک به هم
مطالعات اخیر توسط دانشمندان اوکراین نشان داده است که فعالیت خورشید می تواند بر ظهور آنومالی ژن تاثیر گذارد. اشاره شده است که زمان مفهوم کودکان با سندرم داون پیش از فعالیت خیره کننده خورشید است. شاید تصادفی باشد که این کودکان به نام خورشید نامیده می شوند. با این حال، هنگامی که این واقعیت در حال حاضر انجام شده است، مهم نیست که چرا کودک مبتلا به سندرم داون متولد شد. شما باید بدانید که او یک فرد است. و افراد نزدیک باید به او کمک کنند تا به سن بلوغ برسد.
توسعه کودک مبتلا به سندرم داون
البته والدینی که فرزندشان مبتلا به سندرم داون هستند، زمان سختی را نخواهند داشت. خوشبختانه، در حال حاضر والدین کمتری این کودکان را ترک می کنند. و برعکس، آنها این وضعیت را قبول می کنند و هر کاری که امکان پذیر است و غیرممکن است، یک فرد شاد را به وجود آورده است.
چنین کودکی لزوما نیاز به نظارت پزشکی دارد. لازم است شناسایی شود که آیا هیچ گونه ناهنجاری مادرزادی وجود دارد، یا بیماری های مشابه. پزشکان می توانند داروهای خاصی را که می توانند تاثیر سندرم را کاهش دهند، تجویز می کنند.
والدین اغلب در مورد اینکه چند کودک در Downa زندگی می کنند مراقبت می کنند. به طور متوسط، امید به زندگی آنها 50 سال است.
یک کودک مبتلا به سندرم داون آهسته تر می شود. او بعدا شروع به نگه داشتن سر (سه ماه)، نشستن (به سال)، راه رفتن (به دو سال). اما اگر اصرار نکنید و از متخصصین کمک بخواهید، می توانید این شرایط را کاهش دهید.
البته، در حال حاضر در کشور ما برای این کودکان بهترین شرایط ایجاد نشده است. علاوه بر این، پیشداوری ها از مردم از دیدن باغ ها و مدارس جلوگیری می کند. با این حال، در بسیاری از شهرها مراکز توانبخشی وجود دارد، موسسات ویژه پیش دبستانی نیز سازماندهی می شوند.
والدین کودک باید هر گونه تلاش برای اطمینان کامل از ارتباط با کودکان، در کلاس های جمعی و تعطیلات و غیره انجام دهند.
به عنوان مثال، برای چنین کودکان یک برنامه مطالعاتی فردی ساخته شده است که شامل موارد زیر است:
- ژیمناستیک ویژه برای تشکیل توانایی های حرکتی ضروری است. ژیمناستیک باید در سن نوجوانی آغاز شود و روزانه انجام شود.
همانطور که کودک رشد می کند، مجموعه تمرین ها تغییر می کند. - ماساژ وسیله ای موثر برای توانبخشی کودکان است. بهبود کلی و توسعه کودک را ارتقاء می دهد.
- بازی با کودک: انگشت فعال بازی های جمعی بسیار مهم هستند.
- یادگیری حروف الفبا و حساب.
- خواندن و حفظ با شعر قلب، آواز خواندن و غیره
وظیفه اصلی این است که حداکثر یک کودک با سندرم داون برای زندگی مستقل آماده شود. آن را از جامعه جدا نکنید، آن را در چهار دیوار پنهان نکنید. عشق و مراقبت به او کمک خواهد کرد تا از طریق تمام مشکلات و زندگی کامل زندگی کند.