تنها شريان بند ناف

تنها شريان بند ناف اغلب کافي است و اگر بارداري چندگانه يا ديابت قندي داشته باشد، فرکانس آن به طور قابل ملاحظه اي افزايش مي يابد. به عنوان یک قاعده، aplasia از شریان بند ناف، و این نام این پدیده است، خطر خاصی برای کودک نیست، اما هنوز هم نیاز به بررسی بیشتر و نظارت مستمر است.

سندرم تنها شریان بند ناف

بند ناف ارتباط اصلی بین کودک و مادر است. به طور معمول بند ناف دارای 2 عروق و یک ورید است. از طریق ورید کودک اکسیژن، مواد مغذی و عناصر کمیاب ضروری را دریافت می کند و از طریق شریان ها مواد زائد را حذف می کند. در برخی موارد، ناهنجاری هایی وجود دارد که در آن تنها یک شرط در بند ناف وجود دارد. این پدیده به نام سندرم یک شرط یا aplasia تنها است.

اگر aplasia شريان بند ناف تنها پاتولوژي است، پس براي کودک هيچ خطري وجود ندارد. البته، بار به طور قابل توجهی افزایش می یابد، اما، به عنوان یک قاعده، حتی یک عروق با عملکرد آن مقابله می کند.

شایان ذکر است که چنین آسیب شناختی می تواند در مورد ناهنجاری های کروموزومی صحبت کند یا باعث ایجاد ناهنجاری در قلب، اندام های لگن، کلیه ها و ریه ها در یک کودک شود. تنها شريان بند ناف ممکن است ابتدائي باشد و يا دريافت شود - وقتي که رگ دوم بود، اما به دليل برخي اوقات، کارش را متوقف کرده و تکميل کرده است. در هر صورت، هنگامی که یک ناهنجاری مشابه تشخیص داده می شود، معاینه کامل برای شناسایی معایب دیگر و همچنین نظارت دائمی پزشک لازم است.

تشخیص یک بند ناف از بند ناف

آنومالی را می توان در اوایل هفته هشتاد بارداری با استفاده از سونوگرافی در یک مقطع زمانی تعیین کرد. در عین حال، اگر عوارض دیگری وجود نداشته باشد، بند ناف، حتی با یک شریان، با کار خود مواجه می شود و جریان خون را در هنجار حفظ می کند.

در هر صورت، هنگامی که یک سندرم یک شرط بند ناف تنها یافت می شود، بررسی کامل جنین توصیه می شود. احتمال توسعه سایر معایب و اختلالات ژنتیکی عالی است.

با آلودگی شریان بند ناف، منظم است گذر داپلر. این روش بررسی اجازه می دهد تا شما را به دنبال تغییر در جریان خون در عروق بند ناف. شاخص های متعددی وجود دارد که برای تعیین هنجار جریان خون در شريان بند ناف استفاده می شود: شاخص مقاومت (IR)، نسبت سيستولي-دياستوليک (SDO)، منحني سرعت جريان خون (KSK).

لازم به یادآوری است که تشخیص تنها یک سندرم یک شریان بند ناف، در هیچ مورد نباید دلیلی برای قطع حاملگی باشد. فقط در ترکیب با سایر ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی چنین پاتولوژی خطراتی را برای زندگی کودک و توسعه بعدی آن ایجاد می کند.