سندرم ضد فسفولیپید - خطر بیماری و چگونگی مبارزه با آن چیست؟

ترکیب تمام سلول های بدن شامل استرها از اسیدهای چرب و اسیدهای چرب چند الیه است. این ترکیبات شیمیایی فسفولیپید ها نامیده می شوند، آنها مسئول حفظ ساختار صحیح بافت ها، شرکت در فرآیند متابولیسم و در بریدن کلسترول هستند. وضعیت سلامتی عمومی بستگی به غلظت این مواد دارد.

AFS-Syndrome - آن چیست؟

حدود 35 سال پیش، گراهام هیوز، روماتولوژیست، پاتولوژی را کشف کرد که در آن سیستم ایمنی بدن تولید آنتی بادی های خاصی را علیه فسفولیپید ها آغاز می کند. آنها به پلاکت ها و دیواره های عروقی متصل می شوند، با پروتئین ها ارتباط برقرار می کنند، وارد واکنش های متابولیکی و لخته شدن می شوند. هر دو سندرم ثانويه و اوليه آنتيبادي ضد فسفوليپيد بيماري خودايمني است که منشاء غير قابل توضيح است. این مشکل بیشتر احتمال دارد که زنان جوان در سن باروری را تحت تاثیر قرار دهد.

سندرم ضد فسفولیپید - علل

با این حال به نظر میرسد که این بیماری به علت بیماری یا بیماری در نظر گرفته نشده است. اطلاعاتی وجود دارد که نشان می دهد سندرم آنتی فسفولیپید در اغلب موارد در بستگان با اختلال مشابه تشخیص داده می شود. به علاوه وراثت، کارشناسان چندین عامل دیگر را که موجب آسیب شناختی می شود، مطرح می کند. در چنین مواردی، AFS ثانویه توسعه می یابد - علت تولید آنتی بادی در پیشرفت سایر بیماری هایی است که بر عملکرد سیستم ایمنی اثر می گذارد. استراتژی درمان بستگی به مکانیزم های شروع بیماری دارد.

سندرم آنتی فسفولیپید اولیه

این نوع آسیب شناسی به طور مستقل توسعه می یابد و نه بر اساس برخی از اختلالات در بدن. این سندرم آنتی بادی ضد فسفولیپید به دلیل فقدان عوامل تحریک پذیری دشوار است. اغلب شکل اولیه این بیماری تقریبا بدون علامت است و در حال حاضر در مراحل بعد پیشرفت یا در صورت عوارض تشخیص داده می شود.

سندرم آنتی فسفولیپید ثانویه

این نوع از واکنش های خود ایمنی به علت وجود سایر بیماری های سیستمیک یا حوادث بالینی خاص ایجاد می شود. انگیزه برای آغاز توسعه پاتولوژیک آنتی بادیها حتی می تواند مفهوم باشد. سندرم آنتی فسفولپیپید در زنان باردار در 5٪ موارد دیده می شود. اگر بیماری مورد بحث پیش از این تشخیص داده شود، تحمل آن تا حد زیادی تشدید می شود.

بیماری هایی که ظاهرا باعث ایجاد یک سندرم آنتی فسفولیپید می شوند:

عفونت های ویروسی و باکتریایی
نئوپلاسم های انکولوژیک؛
پروئیت سرطانی گره خورده؛
لوپوس سیستمی لووتیروکسین

سندرم ضد فسفولیپید - علائم در زنان

تصویر بالینی پاتولوژی بسیار متنوع و غیر اختصاصی است، که پیچیدگی تشخیص افتراقی است. گاهی اوقات این اختلال بدون هیچ نشانه ای اتفاق می افتد، اما اغلب سندرم آنتی فسفولیپید به صورت ترومبوز عروقی عروق خونی سطحی و عمیق (شریان ها یا رگ ها) ظاهر می شود:

اندام تحتانی؛
کبد؛
شبکیه
مغز؛
قلب
نور؛
کلیه

نشانه های رایج در زنان:

یک الگوی عروقی واضح در پوست (لیکوئید)
انفارکتوس میوکارد؛
میگرن؛
خستگی؛
درد در قفسه سینه؛
رگهای واریس؛
ترومبوفلبیت؛
سکته مغزی
فشار خون شریانی
نارسایی حاد کلیه؛
آسکیت؛
حملات ایسکمیک ؛
سرفه خشک شدید
نکروز استخوان و بافت نرم؛
پرفشاری خون پورتال
خونریزی گوارشی؛
آسیب شدید کبد؛
یک انفارکتوس طحال؛
مرگ جنینی داخل رحمی؛
سقط جنین خودبه خودی

سندرم ضد فسفولیپید - تشخیص

دشوار است حضور پاتولوژی شناخته شده را تایید کند، زیرا این بیماری برای سایر بیماری ها پنهان است، دارای علائم غیر اختصاصی است. برای تشخیص بیماری، پزشکان از دو گروه معیارهای طبقه بندی استفاده می کنند. در ابتدا یک معاینه برای یک سندرم ضد فسفولیپید شامل جمع آوری یک سونوگرافی می شود. اولین نوع ارزیابی شامل پدیده های بالینی است:

ترومبوز عروقی سابقه پزشکی باید شامل یک یا چند مورد از آسیب به رگ ها و یا شریان های ایجاد شده به صورت ابزار و آزمایشگاه باشد.
آسیب شناسی مادری. معیار در نظر گرفتن مرگ و میر جنین پس از هفته دهم بارداری و یا زودرس زایمان قبل از 34 هفته بارداری در صورت عدم وجود نقص های کروموزومی، هورمونی و تشریحی از والدین مورد توجه قرار گرفت.

پس از جمع آوری پرونده پزشکی، دکتر تحقیقات بیشتری انجام می دهد. سندرم آنتی فسفولیپید زمانی تایید می شود که ترکیبی از یک علامت بالینی و یک معیار آزمایشگاهی (حداقل) وجود دارد. به موازات، تعدادی از اقدامات تشخیصی دیفرانسیل انجام می شود. برای این، متخصص توصیه می کند که شما تحت معاینه ای قرار گیرید که بیماری های مشابه را رد کند.

سندرم آنتی فسفولیپید - تجزیه و تحلیل

تشخیص علائم آزمایشگاهی اختلال کنونی با مطالعه مایعات بیولوژیکی تسهیل می شود. پزشک تعیین می کند که خون برای سندرم آنتی فسفولیپید برای تعیین وجود آنتی بادی های پلاسما و سرم به کورتیولپیپ ها و ضد انعقادی لوپوس تعیین شود. علاوه بر این، می توان موارد زیر را تشخیص داد:

کریگوگلوبولین ها؛
آنتی بادیهای اریتروسیت؛
T- و B-lymphocytes در غلظت افزایش یافته؛
عامل ضد انعقادی و روماتوئید

گاهی اوقات یک مطالعه ژنتیکی توصیه می شود که می تواند نشانگرهای سندرم آنتی فسفولیپید را پیدا کند:

HLA-DR7؛
HLA-B8؛
HLA-DR2؛
DR3-HLA

سندرم آنتی فسفولیپید چگونه درمان می شود؟

درمان این اختلال خودایمنی بستگی به شکل آن (اولیه، ثانویه) و شدت علائم بالینی دارد. اگر یک زن باردار یک سندرم ضد فسفولیپید داشته باشد، عوارض ناشی از آن ایجاد می شود - درمان باید به طور موثر علائم بیماری را متوقف کند، از ترومبوز جلوگیری کند و موقتا جنین را تهدید نکند. برای دستیابی به پیشرفت های طولانی، روماتولوژیست ها از یک رویکرد درمان ترکیبی استفاده می کنند.

آیا ممکن است یک سندرم ضد فسفولیپید درمان شود؟

به طور کامل از مشکل توصیف شده خلاص شوید، تا زمانی که علت وقوع آن مشخص نشود، ممکن نیست. سندرم آنتی فسفولیپید نیاز به درمان پیچیده ای دارد که هدف آن کاهش تعداد آنتی بادی های مناسب در خون و جلوگیری از عوارض ترومبو آمبولی است. در دوره شدید بیماری، درمان ضد التهابی لازم است.

درمان سندرم آنتی فسفولیپید - توصیه های جاری

راه اصلی برای از بین بردن علائم این آسیب شناسی، استفاده از ضد انعقاد و ضد انعقاد غیر فعال است:

اسید استیلسالیسیلیک (آسپرین و آنالوگ)؛
وارفارین ؛
Acenocoumarol؛
فنیلین؛
دیپیریدامول

چگونه برای درمان سندرم آنتی فسفولیپید - توصیه های بالینی:

از مصرف سیگار، نوشیدن الکل و مواد مخدر، ضد بارداری خوراکی خودداری کنید.
رژیم غذایی را به نفع غذاهای غنی از ویتامین K - چای سبز، کبد، سبزیجات برگ سبز درست کنید.
استراحت کامل، رژیم روز را رعایت کنید.

اگر درمان استاندارد ناکارآمد باشد، تجویز داروهای تجویز شده بیشتر است:

aminoquinolines - Plakvenil، Delagil؛
ضد انعقاد مستقیم - کلکسان ، فرکیپارین؛
گلوكوكورتيكوئيدها - پردنيزولون ، متيل پردنيزولون ؛
مهار کننده های گیرنده های پلاکتی - تاگرن، کلوپیدوگرل؛
هپارینوئید - Emeran، Sulodexide؛
سیتواستاتیک - Endoxane، Cytoxan؛
ایمونوگلوبولین ها (تزریق داخل وریدی).

دارو سنتی با سندرم آنتی فسفولیپید

هیچ روش جایگزین مؤثر برای درمان وجود ندارد، تنها گزینه جایگزینی اسید استیلسالیسیلیک با مواد خام طبیعی است. سندروم آنتی فسفولیپید با کمک دستور العمل های محلی نمی تواند متوقف شود، زیرا ضد انعقاد طبیعی اثر مضر دارد. قبل از استفاده از هر گونه جایگزین به این معنی است که شما با یک متخصص روماتولوژیک مشورت کنید. فقط یک متخصص به کاهش سندرم آنتی فسفولیپید کمک می کند - توصیه های پزشک باید دقیقا مشاهده شود.

چای با خواص آسپیرین

مواد تشکیل دهنده:

پوست خشک بید سفید - 1-2 تپ چیپس.
آب جوش - 180-220 میلی لیتر.

تهیه، استفاده :

مواد اولیه سبزیجات به طور کامل شستشو و تمیز کردن.
پوست بره با آب جوش، اصرار دارد 20 تا 25 دقیقه.
راه حل مانند چای را 3-4 بار در روز بخورید، می توانید طعم شیرین داشته باشید.

سندرم آنتی فسفولیپید - پیش آگهی

تمام بیماران روماتولوژیک با تشخیص ارائه شده باید مدت طولانی را مشاهده کرده و به طور منظم تحت معاینات پیشگیرانه قرار گیرند. چه مدت می توانم با یک سندرم آنتی فسفولیپید زندگی کنم، بستگی به شکل، شدت و وجود اختلالات ایمنولوژیک دارد. اگر یک APS اولیه با نشانه های متوسط تشخیص داده شود، درمان به موقع و درمان پیشگیرانه به منظور اجتناب از عوارض کمک می کند؛ پیش آگهی در چنین مواردی حداکثر مطلوب است.

عوامل تشدید کننده ترکیبی از بیماری با لوپوس اريتماتوز، ترومبوسیتوپنی، پرفشاری خون قدامي و سایر بیماری ها می باشد. در این شرایط، اغلب سندرم پیچیده ضد فسفولیپید (فاجعه بار) ایجاد می شود که با افزایش علائم بالینی و ترومبوز تکرار می شود. برخی عواقب آن میتوانند به مرگ منجر شوند.

سندرم ضد فسفولیپید و حاملگی

بیماری توصیف شده علت شایع سقط جنین است، بنابراین تمام مادران آینده باید یک معاینه پیشگیرانه انجام دهند و خون را به یک کوآگولوگرافی اهدا کنند. سندرم آنتی فسفولیپید در زایمان یک عامل جدی است که باعث مرگ و سقط جنین می شود، اما حضور آن یک حکم نیست. یک زن با چنین تشخیصی قادر به تحمل و تولد یک کودک سالم می باشد اگر در دوران بارداری او تمام توصیه های پزشک را دنبال می کند و ضد انعقاد می کند.

طرح مشابهی در هنگام تلقیح مصنوعی برنامه ریزی شده است. سندرم آنتی فسفولیپید و IVF به طور کامل سازگار هستند، فقط باید دوره ای از داروهای آنتی ترومبوتیک تجویز شوند. استفاده از ضد انعقاد و antiaggregants در طول تمام دوره بارداری ادامه خواهد داد. اثربخشی چنین درمان نزدیک به 100٪ است.