سندرم مالابسورفکتیک یک بیماری پاتولوژیک است که به علت جذب نامناسب مواد مغذی، ویتامین ها، میکرولیت ها در روده کوچک اتفاق می افتد. اغلب سندرم مضر جذب در کودکان رخ می دهد.
مکانیسم پیشرفت بیماری
سندرم ماموگرافی اولیه و ثانویه وجود دارد. ابتدا شروع به ظاهر شدن در اولین ماههای زندگی کودک و ارثی می شود. بدخیمی ثانویه در کودکان رخ می دهد، عمدتا به علت شکست دستگاه دستگاه گوارش، و همچنین به دلیل:
- اختلالات ژنتیکی علل سندرم نفوذپذیری است که در آن توسعه آنزیم هایی که در روند هضم محصولات دخیل هستند، مختل می شود. در نتیجه، کودک اختلالات متابولیکی را توسعه می دهد.
- بیماری های مرتبط با کمبود لاکتاز، disaccharides، رنج می برند از کیستینوری، فیبروز کیستیک.
- عوارض مختلف بعد از انتتریت، تشکیل بدخیم، اختلالات گردش خون، دیس بکروئید یا افزایش عملکرد حرکت روده.
همه این دلایل می تواند بلافاصله به چند فرایند منجر شود که باعث ایجاد چنین ناهنجاری هایی مانند نقص حفره و هضم تیری، کاهش شدید فعالیت آنزیم های روده کوچک، سندرم نفوذ مزمن مزمن می شود.
علائم فروپاشي
اغلب، علائم جذب مگس متنوع است، به عبارت دیگر، تظاهر این بیماری می تواند متفاوت باشد. آنها بیشتر به فیزیولوژی کودک بستگی دارد. علائم اصلی نفخ در کودکان عبارتند از:
- مدفوع با مواد افزودنی چربی؛
- مدفوع با بوی ترش، با بافت فوم؛
- شایعه آبدار؛
- مدفوع مدفوع و یبوست با یک مدفوع شل در یک کودک ؛
- ترکیبی از مدفوع مایع و استفراغ .
همچنین ممکن است خونریزی، اختلالات بینایی، موهای شکننده و ناخن، گرفتگی و درد عضلانی، ضعف ایمنی وجود داشته باشد.
درمان سندرم فروپاشي
مبنای درمان سندرم مضر جذب در کودکان یک رژیم غذایی است که غذاهای غیر قابل تحمل را شامل نمی شود. در برخی موارد، یک دوره پیچیده بیماری نیاز به بررسی نسبتا طولانی از کودک در بیمارستان برای بازگرداندن وضعیت طبیعی است. پس از گذراندن دارو تجویز شده توسط پزشک، کودک بیمار نیز ممکن است نیاز به جایگزینی آنزیم درمانی داشته باشد.