دلایل اصلی توسعه APS چیست؟
علل توسعه سندرم آنتی فسفولیپید کم است. این آسیب شناسی می تواند در موارد زیر توسعه یابد:
- هنگامی که یک زن مبتلا به لوپوس اريتماتیک سیستمیک باشد
- حضور در تظاهرات ترومبوز. هنگامی که عروق ترومبوز که خون را به روده تحویل می دهد، به اصطلاح "شکم شکم" توسعه می یابد، که بواسطه ظاهر فشار دادن، محدود کردن درد در ناحیه شکمی بلافاصله پس از مصرف، مشخص می شود.
- کاهش پلاکت ها در خون، که با پدیده های آسیبدی همراه نیست.
- حضور سابقه انفارکتوس میوکارد و سایر بیماری های مرتبط با اختلالات گردش خون قلب.
سندرم آنتی فسفولیپید چگونه تشخیص داده می شود؟
علائم سندرم آنتی فسفولیپید مستقیما به عوامل بسیاری بستگی دارد. بنابراین ویژگی های زیر بسیار مهم هستند:
- اندازه و محل عروق تحت تاثیر آسیب شناسی؛
- فرآیند مسدود شدن لومن در آنها.
بنابراين در مواردي كه انسداد عروق كوچك وجود دارد، نقض نسبتا كوچكي از عملكرد ارگاني كه بر روي آنها تغذيه مي شود مشاهده مي شود. به عنوان مثال، اگر انسداد شبکیه های کوچک عروقی مختل شود، نقص انقباضی قسمت های فردی از میوکارد وجود دارد، اما اگر لومن عروق کرونر بسته شود، انفارکتوس میوكارد رخ خواهد داد.
اغلب سندرم آنتی فسفولیپید در زنان باردار می تواند پاتولوژی های مختلف دیگری را که با علائم مشابه مشخص می شوند تقلید کنند. بنابراین، نشانه های سندرم آنتی فسفولیپید را می توان در حضور یک لیوودو رتیکولا (توری، نازک عروق روی سطح پوست) نشان داد.
درمان چگونه انجام می شود؟
درمان سندرم آنتی فسفولیپید در دوران بارداری تحت کنترل دو پزشک انجام می شود: یک متخصص زنان و یک روماتولوژیست. درمان اولیه این آسیب شناسی، استفاده از گلوکوکورتیکوئید ها و سیتواستاتیک است. با داشتن محتوای بالایی از آنتیبادی ها در خون، تنها راه حل این است که انجام پلاسمافرزه (تصفیه خون) انجام شود.